Biochimie et Biologie moléculaire (Lariboisière)

Département de Biochimie et Biologie Moléculaire

Chef de département : Pr Jean-Louis Laplanche
Site Saint-Louis
UF Biochimie Générale et Hormonale (Responsable : Dr Philippe Boudou)

Département de Biochimie et Biologie Moléculaire

Chef de département : Pr Jean-Louis Laplanche
Site Lariboisière
UF Biochimie Générale et de l'Urgence (Responsable : Dr Elisabeth Masson)
UF Biochimie Spécialisée et Génétique Moléculaire (Responsable : Dr Corinne Collet)

Secrétariat

 : 01 49 95 64 34
Fax : 01 49 95 84 77
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Gazométrie, biochimie usuelle et « garde »

- Bilans de biochimie
- Gazométries
- Dosages des marqueurs cardiaques
- Diagnostics de grossesse en urgenceEt pour les autres services prescripteurs :- Bilans d’investigations pour l’aide au diagnostic

Biologie endocrinienne

- Phosphocalciques
- Thyroïdiens
- De nutrition
- De reproduction

« Protéines »

- Dosages de protéines spécifiques
- Électrophorèses
- Immunofixations
- Profils protéiques…
Les 2 secteurs Biologie endocrinienne et « Protéines » participent au dépistage et au suivi de pathologies osseuses, rhumatismales, digestives et gériatriques.

Neurochimie

- Dosages des bioamines, de leurs métabolites et de quelques acides aminésCe secteur participe au diagnostic et au suivi des :- Tumeurs carcinoïdes
- Mastocytoses
- Pathologies psychiatriques (syndromes autistiques, dépressifs…),
- Déficits neurologiques en pédiatrie

Génétique moléculaire

- Maladies à prions
- Maladie de Wilson
- Maladies osseuses constitutionnelles : maladie osseuse de Paget, craniosténoses, syndrome de Treacher-Collins, achondroplasie et hypochondroplasie, ostéoporose juvénile et ostéopétrose …
- Maladie d’Alzheimer

Modélisation moléculaire

Ce secteur étudie les récepteurs et les transporteurs de la sérotonine et du cuivre, le processus de transformation moléculaire du prion normal en prion pathologique...

Neurochimie

- Détection et suivi des tumeurs carcinoïdes
- Exploration biologique des mastocytoses, de l’hypertension artérielle pulmonaire et de pathologies neuro-pédiatriques (autisme…) et neurodégénératives

Génétique moléculaire

- Détection biologique des maladies à prions (maladie de Creutzfeldt-Jacob...) dans le cadre du réseau national d’épidémio-surveillance de ces pathologies
- Diagnostic de la maladie de Wilson (le laboratoire est l’un des trois centres français spécialistes)
- Génotypages de l’apolipoprotéine E, du transporteur et de récepteurs sérotoninergiques

Simulation moléculaire

- Créé en partenariat avec l’École Polytechnique, ce secteur est unique à l’AP-HP et s’inscrit dans le cadre de la « Biologie structurale », suite logique de la « Génétique moléculaire »
- Ce secteur est également chargé de la mise au point de réactifs spécifiques qui entrent dans la conception de trousses de diagnostic biologique pour l’analyse de nouveaux biomarqueurs