Offrir aux patients et aux familles le soin et les informations les plus appropriés. »
Pr Damien LOGEART
Prise en charge diagnostique complète : imagerie multimodale, épreuve fonctionnelle, anatomopathologie, génétique.
Informations aux patients et à la famille. Proposition de dépistage si besoin.
Prise en charge thérapeutique, médicale et interventionnelle, accès aux innovations thérapeutiques.
Réadaptation ambulatoire.
COORDONNATEUR RESPONSABLE
Pr Damien LOGEART
Cardiologie et maladies vasculaires
PRENDRE RENDEZ-VOUS
01 49 95 86 74
jasmina.blagojevic@aphp.fr
(nécessité de disposer d’un courrier justificatif du cardiologue traitant)
OÙ SE RENDRE ?
Hôpital Lariboisière
2 rue Ambroise-Paré 75010 Paris
Service de cardiologie
Hôpital de jour et Consultation
LA PAROLE AUX PATIENTS
Nous avons rencontré une équipe disponible et très à l’écoute. »
Témoignage d’un patient
Pathologies prises en charge par le centre :
Cardiomyopathies :
- Hypertrophiques (CMH), obstructives ou non, génétiques ou non.
- Dilatées (CMD), génétiques ou non, inflammatoires ou non.
- Myocardites.
- Amyloses.
Equipe médicale :
- Pr LOGEART
- Dr BAUDET
- Dr NICOL
- Dr HERRY
- Dr PEZEL
- Dr BALLOUT
Collaboration avec l’unité de recherche : INSERM UMRS 942
Collaboration avec le Centre de référence nationale Amylose AL Hôpital Saint Louis et avec le réseau Amylose.
- Recherche sur les meilleurs paramètres diagnostiques, pronostic et de suivi thérapeutique des amyloses.
- Intelligence artificielle et imagerie IRM des amyloses.
- Recherche sur les indices de contractilité des CMH et l’impact des nouvelles thérapeutiques (collaboration avec l’université californienne de San Francisco).
- Participation aux cohortes OPTIM-HCM (PHRC), HEAR (cohorte nationale des amyloses), essais médicamenteux internationaux dans la CMH obstructive.
Publications :
- Maron MS et al. SEQUOIA-HCM Investigators. Aficamten for Symptomatic Obstructive Hypertrophic Cardiomyopathy. N Engl J Med. 2024;390(20):1849-1861. doi: 10.1056/NEJMoa2401424.
- Nicol M, Vergaro G, Damy T, Kharoubi M, Baudet M, Canuti ES, Aimo A, Castiglione V, Emdin M, Royer B, Harel S, Cohen-Solal A, Arnulf B, Logeart D. Prognostic value of soluble ST2 in AL and TTR cardiac amyloidosis: a multicenter study. Front Cardiovasc Med. 2023;10:1179968. doi: 10.3389/fcvm.2023.1179968
- Vergaro G, Castiglione V, Aimo A, Prontera C, Masotti S, Musetti V, Nicol M, Cohen Solal A, Logeart D, Georgiopoulos G, Chubuchny V, Giannoni A, Clerico A, Buda G, Patel KN, Razvi Y, Patel R, Wechalekar A, Lachmann H, Hawkins PN, Passino C, Gillmore J, Emdin M, Fontana M. N-terminal pro-B-type natriuretic peptide and high-sensitivity troponin T hold diagnostic value in cardiac amyloidosis. Eur J Heart Fail. 2023;25(3):335-346. doi: 10.1002/ejhf.2769.
- Tromp J, Investigators of the ESC EORP PPCM Registry. Thromboembolic events in peripartum cardiomyopathy: Results from the ESC EORP PPCM registry. Eur J Heart Fail. 2023;25(8):1464-1466. doi: 10.1002/ejhf.2871
- Nicol M, Siguret V, Vergaro G, Aimo A, Emdin M, Dillinger JG, Baudet M, Cohen-Solal A, Villesuzanne C, Harel S, Royer B, Arnulf B, Logeart D. Thromboembolism and bleeding in systemic amyloidosis: a review. ESC Heart Fail. 2022;9(1):11-20. doi: 10.1002/ehf2.13701.
- Nicol M, Cacoub L, Baudet M, Nahmani Y, Cacoub P, Cohen-Solal A, Henry P, Adle-Biassette H, Logeart D. Delayed acute myocarditis and COVID-19-related multisystem inflammatory syndrome. ESC Heart Fail. 2020;7(6):4371-4376. doi: 10.1002/ehf2.13047.
- Nicol M, Deney A, Lairez O, Vergaro G, Emdin M, Carecci A, Inamo J, Montfort A, Neviere R, Damy T, Harel S, Royer B, Baudet M, Cohen-Solal A, Arnulf B, Logeart D. Prognostic value of cardiopulmonary exercise testing in cardiac amyloidosis. Eur J Heart Fail. 2021 ;23(2):231-239. doi: 10.1002/ejhf.2016.
- Nicol M, Baudet M, Cescau A, Harel S, Royer B, Sarda-Mantel L, Cohen-Solal A, Arnulf B, Logeart D. Prognostic Value of Iodine-123-Metaiodobenzylguanidine Scintigraphy in Light-Chain Amyloidosis. Circ Cardiovasc Imaging. 2019;12(11):e009465. doi: 10.1161/CIRCIMAGING.119.009465.
Réseau national des centres de référence cardiomyopathies :
Le centre de l’hôpital Lariboisière est site compétence du Centre de référence des cardiomyopathies et des troubles du rythme cardiaque héréditaires ou rares, qui se compose d’un centre de référence coordonnateur basé à l’hôpital Pitié-Salpêtrière (Paris), de 10 centres constitutifs et de 25 centres de compétence répartis sur le territoire national.